Vekta 50

Vekta 50 récupère la violation d'une érection et fournit la réponse naturelle à l'excitation sexuelle. Le mécanisme physiologique de l'érection du pénis dans le corps du stimulus sexuel. L'oxyde d'azote active l'enzyme qui augmente le niveau de GMF, affaiblit les muscles lisses du corps et renforce le sang dans le pénis. Le sildénafil est un inhibiteur spécifique puissant et sélectif de type 5 (FDE-5). Le sildénafil a un effet périphérique.
Vekta 50 ne montre pas d'impact affaiblissant direct sur les muscles lisses des corps, mais au détriment du blocage FDE-5 et la stabilisation de la GMF renforce. Dans le cas bien sûr, l'excitation sexuelle, l'oppression, FDE-5, sous l'influence de Vekta 50 conduit à une augmentation du niveau de GMF dans un corps. A cet égard, une stimulation sexuelle adéquate est nécessaire pour obtenir l'effet pharmacologique d'une préparation. Dans le cas d'une dose unique dans 100 ml, la préparation n'a pas provoqué de changements cliniquement significatifs dans un électrocardiogramme chez des volontaires sains. L'abaissement maximal de l'AD systolique dans une position couchée dans le cas de la préparation de 8,4 mm de mercure en moyenne.
L'abaissement approprié de AD diastolique dans une position couchée fait 5,5 mm de mercure. Abaissement parle effet Sildenafil, probablement, au détriment de l'augmentation du niveau de GMF dans les muscles lisses des réservoirs. Le volume de distribution du sildénafil à l'état d'équilibre est d'environ 105 l / kg. Le sildénafil et son principal m-desmetilovy circulant метаболит 96% communiquent avec les albumines du plasma du sang. La liaison avec les protéines ne dépend pas de la concentration de la préparation. Chez les volontaires sains qui ont reçu la préparation signifiant sur 100 мг, ont révélé moins de 0,0002% (en moyenne 188 мг) les doses dans le sperme dans 90 mines après l'accueil. L'une des préparations à la dose de 100 mg ne s'est pas accompagnée d'un changement de la mobilité ou de la morphologie des spermatozoïdes.
Vekta 50 est rapidement épuisé après l'ingestion. Concentration d'une préparation dans le plasma sanguin après 30 à 120 mines (en moyenne 60 mines). La biodisponibilité absolue dans le cas de l'ingestion dans les doses recommandées est la linéaire. Dans le cas du sildénafil combiné avec des aliments gras, la vitesse d'épuisement diminue, et le maximum de la croissance du plasma sur 29%.