Kamafil 50

A Kamafil 50 perorális készítmény erekció megsértésének kezelésére. Visszanyeri az erekció törött képességét, és természetes választ ad a szexuális gerjesztésre. A pénisz felépítésének fiziológiai mechanizmusa a szexuális ingerlés eseteinek testében. A nitrogén-oxid aktiválja az enzimet, amely a vér szintjének növekedéséhez vezet.
A Kamafil 50 egy erős és szelektív inhibitor a ciklikus specifikus 5-ös típusú (FDE), amely bomlást biztosít a testben. A szildenafil nem okoz közvetlen gyengítő hatást egy szigetelt testen, azonban megerősíti az oxid hatását egy test szövetében. A DNS aktiválása esetén a szexuális gerjesztés során megfigyelt GMF-oxid a FDE 5 elnyomása a szildenafil hatása alatt a szervezetben a TsGMF szintjének emelkedéséhez vezet. Ezért megfelelő szexuális ingerlésre van szükség ahhoz, hogy kedvező farmakológiai hatást érjünk el a Kamafil 50 esetében. A szexuális stimuláció élettani mechanizmusa. A nitrogén-oxid aktiválja az enzimet, ami a simaizmok testének növekedéséhez, a test simaizmulálásához vezet, és egy elemzőben vérvételt erősít.
Egyszeri beadás esetén a Kamafil adagja 50 mg-nak a készítményben nem okozott klinikailag jelentős változást az elektrokardiogramon egészséges önkénteseknél. Maximális szisztolés csökkenés hajlamos helyzetben átlagosan 8,4 mm higany előállítása esetén. A diastolés artériás nyomás lecsökkentése 5,5 Hgmm-es hajlamos helyzetben. A beszélgetés hatásának csökkentése a Kamafil 50-et valószínűleg a TsGMF szintjének növekedésével csökkentette a tartályok simaizmáiban. Közelebbről a Kamafil 50 aktivitása a FDE 5 esetében 4000-szerese meghaladja a FDE 3 aktivitását - a szívizom ciklikus specifikus szabályozó aktivitását. Néhány betegnél 1 órával a készítményt követően, 100 mg-os dózisban. az elkészítés előtti 2 órában a vétség elhalasztása következett be. Tegyük fel, hogy az ilyen látássérülés mechanizmusa a FDE 6 expressziója, amely részt vesz a retina fényátadásának folyamatában. Az in vitro vizsgálat eredményei.