ヴェクタ50

Vekta 50は、勃起の違反を回復し、性的刺激に自然な反応をもたらします。 性的刺激の場合の体の陰茎の勃起の生理学的メカニズム。 窒素酸化物は酵素を活性化し、GMFレベルを上昇させ、体の平滑筋を弱め、陰茎の血液溝を強化する。 シルデナフィルは、強力かつ選択的な阻害剤特異的タイプ5(FDE-5)である。 シルデナフィルは末梢作用を有する。
Vekta 50は身体の平滑筋に直接弱体化の影響を示さないが、封鎖FDE-5およびGMFの安定化を犠牲にして強化する。 もちろん、Vekta 50の影響下での性的興奮、抑圧、FDE-5は、体内でのGMFレベルの上昇を招く。 これに関して、十分な性的刺激は、製剤の薬理学的効果を達成するために必要である。 100mlでの単回投与の場合、調製物は健康なボランティアの心電図に臨床的に有意な変化を引き起こさなかった。 平均8.4mmの水銀の調製の場合の腹臥位における収縮期ADの最大低下。
腹臥位での拡張期ADの適切な低下は、5,5 mmの水銀を作りました。 降圧は、おそらく、タンクの平滑筋におけるGMFレベルの上昇を犠牲にして、シルデナフィル効果を発揮する。 分布量シルデナフィルの平衡状態は約105 l / kgである。 シルデナフィルとその主な循環M-デスメトロビーは96%の代謝産物であり、血液の血漿タンパク質と通信します。 タンパク質との結合は、製剤の濃度に依存しない。 100mgの製剤を受けた健康なボランティアでは、受領後90回の鉱山を通して精子に0.0002%(平均188mg)未満の用量が明らかになった。 100mgの用量の調製物の1つは、精子の移動性または形態の変化を伴わなかった。
Vekta 50は摂取後すぐに使い果たされます。 30〜120鉱山(平均60鉱山)の経口投与後の血漿中の製剤の濃度。 推奨用量で摂取した場合の絶対的バイオアベイラビリティーは線形である。 大胆な食べ物と組み合わされたシルデナフィルの場合、排気の速度は減少し、プラズマエネルギーの最大値は29分間増加する。