Kamafil 50

Kamafil 50 is een perorale voorbereiding voor de behandeling van schendingen van een erectie. Herstelt het gebroken vermogen om een ​​erectie te krijgen en biedt de natuurlijke reactie op seksuele opwinding. Het fysiologische mechanisme van een erectie van een penis in het lichaam van een geval van seksuele stimulatie. Oxide van stikstof activeert een enzym dat leidt tot een toename van het bloedniveau.
Kamafil 50 is een krachtige en selectieve inhibitor van cyclisch is specifiek type 5 (FDE) dat verval in een lichaam veroorzaakt. Sildenafil veroorzaakt geen directe verzwakkende werking op een geïsoleerd lichaam, maar versterkt het effect van oxide in een weefsel van een lichaam. In het geval van GGFF, in het lichaam, het GMF-oxide, dat wordt bekeken in het geval van seksuele opwinding, leidt FDE 5-onderdrukking onder invloed van Sildenafil tot een verhoging van het niveau van TsGMF in een lichaam. Daarom is adequate seksuele stimulatie noodzakelijk voor het bereiken van een gunstig farmacologisch effect voor Kamafil 50. Het mechanisme van fysiologie van seksuele stimulatie. Het oxide van stikstof activeert het enzym dat leidt tot een verhoging van het niveau, vereenvoudiging van een lichaam van gladde spieren en een bloed-groef die in een element versterkt.
In een geval van een enkele toediening veroorzaakte Kamafil in doses tot 50 mg het preparaat geen klinisch significante veranderingen in een elektrocardiogram bij gezonde vrijwilligers. De maximale vermindering van systolische in buikligging in een geval van voorbereiding van gemiddeld 8,4 mm kwik. Verlaging van de diastolische arteriële druk in een liggende positie maakte 5,5 mm Hg. Verlaging van het spreekeffect Kamafil 50, waarschijnlijk ten koste van de verhoging van het niveau van TsGMF in soepele spieren van tanks. In het bijzonder overschrijdt de activiteit van Kamafil 50 met betrekking tot FDE 5 in 4000 maal zijn activiteit met betrekking tot FDE 3 - cyclische specifieke regulerende activiteit van een hartspier. Bij sommige patiënten in 1 uur na de bereiding, in de dosis van 100 mg. in 2 uur na de voorbereidingsreceptie is deze overtreding geslaagd. Neem aan dat het mechanisme van een dergelijke schending van het gezichtsvermogen een uitdrukking is van de FDE 6 die deelneemt aan het proces van transmissie van licht in een netvlies. Resultaten van de in-vitrotest.