Dadha 50 mg

Dadha50 mg er en ny fosfodiesterasehemmer av type 5 som brukes til å bli i stand til å bli direkte dysfunksjon (ED). Det er ikke godkjent ennå for bruk i USA, EU eller Canada. Du kan kjøpe Dadha50 mg i e-handelsbutikker uten problemer. Forsøkt å behandle i stand til å bli direkte dysfunksjoner og hypertensjoner. Dadha50 mg forbyder cGMP den definerte fosfodiesterase type 5 (PDE5) som er ansvarlig for cGMP degenerasjon en sak som ligger rundt et element. Installasjonen handler om medlemmet av personen som har vært i seksuell opphisselse.
Dette svaret er satt ved frigjøring av et nitrogenoksid fra terminaler av nerveceller. Syklisk GMP forårsaker en avslapning av glatte muskler og den økte blodsporet i cavernosum et tilfelle. Forbudet mot fosfodiesterase av type 5 styrker installasjonen, økende mengde cGMP. Til tross for mangel på kliniske studier av tilfeller av lang installasjon (lengre enn 4 timer) og priapisme (den smertefulle installasjonen som varer mer enn 6 timer), er slike fenomener bestemt for denne klassen av rusmidler. Ved installasjonen må pasientene søke etter medisinsk oppmøte direkte. I fravær av rettidig behandling av priapisme kan det føre til irreversibel skade. I fravær av kliniske data på Dadha, 50 mg bruk hos pasienter, er høyere enn 71 år, anbefales denne kategorien ikke til pasienter som tar stoff. Dadha 50 mg anbefales ikke til bruk i kombinasjon med andre dysfunksjoner.
Dadha 50 mg er kraftig laget fosfodiesterase type5 (PDE5) inhibitor. Dadha50 mg nådde maksimal plasmakonsentrasjon i 0,8-1,3 timer, og deretter reduserte utstilleren med begrensning av halveringstid på 7,3-12,1 timer ved forskning av en unik dose. Arealet under kurvekonsentrasjonen av tid og maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) økes supraproportjonalt med en økende dose i studien av en unik dose. Under den repeterte fordelingen av Dadha, 50 mg, oppnås den stabile tilstanden i 5 dager, og akkumuleringen av denne har oppstått etter distribusjon innen 7 dager. Pasienter med utstrømning av blod fra venstre ventrikel (en aortal stenose) kan være mer følsomme for vasodilatasjonsvirkning, inkludert PDE-hemmere.